Historia

Synteza diamentów była uważana przez setki lat za cud natury, aż naukowcom z GE (General Electric Company) udało się w 1954 roku przeprowadzić syntezę diamentu w wysokiej temperaturze i pod wysokim ciśnieniem (HPHT) [ 1 ] . Synteza ta przebiega zgodnie z zasadami termodynamiki, a parametry procesu wzrostu diamentu mieszczą się w obszarze stabilności diamentu.

Jednak badania nad syntezą diamentu w obszarze jego metastabilności termodynamicznej rozpoczęto niemal równocześnie, wraz ze zgłoszeniami patentowymi w Rosji i USA [ 2 , 3 ]. W Rosji Deryagin i Spitsyn [ 4 , 5 ] badali wzrost diamentu z fazy gazowej na kryształach zarodkowych diamentu. Dzięki tej metodzie możliwe było zwiększanie rozmiaru diamentów do początku wzrostu grafitu, ale konieczne było zastosowanie procesu cyklicznego w celu usunięcia grafitu i węgla niediamentowego. Do etapu wytrawiania stosowano kwasy utleniające lub wodór pod zwiększonym ciśnieniem i temperaturą. W tym czasie Angus i współpracownicy badali wykorzystanie atomowego wodoru (at.H) do trawienia grafitu [ 6 ].

Zasadniczo znane były wówczas wymagania dotyczące niskociśnieniowego wzrostu diamentów. W Rosji Deryagin, Spitsyn i kilku współpracowników badali epitaksjalny wzrost diamentu na diamentie, również z wytrawianiem grafitu wodorem atomowym [ 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ]. Wszystkie te dokumenty opisują wzrost diamentu bardzo niejasno, prawdopodobnie ze względu na poufność.

Również w późnych latach siedemdziesiątych XX wieku badano osadzanie powłok węglowych metodą PVD (fizyczne osadzanie z fazy gazowej). Ponieważ niektóre z tych powłok wykazywały wysoką twardość, Weissmantel nazwał je „węglem diamentopodobnym” (DLC) [ 15 , 16 , 17 , 18 , 19 ]. Nazwa ta od razu została przyjęta dla amorficznych powłok węglowych.

Sytuacja uległa zmianie, gdy japońscy badacze z NIRIM (National Institute for Research in Inorganic Materials, Tsukuba) opublikowali szczegółowo w 1982 roku niskociśnieniowe osadzanie diamentów metodą hotfilament [ 20 , 21 ] . Niedługo potem opublikowano prace dotyczące charakterystyki diamentów i innych metod osadzania [ 22 , 23 ].

Ponieważ z termodynamicznego punktu widzenia niemożliwe jest wyprodukowanie diamentu w warunkach niskiego ciśnienia, chemicy w tamtych czasach nie mogli uwierzyć, że taki proces jest możliwy. Ponieważ prof. B. Lux (1930–2013) [ 24 ] z TU Wien zignorował termodynamiczne uprzedzenia i uwierzył w japońskie publikacje z 1984 r., w Austrii rozpoczęto badania niskociśnieniowych diamentów. W lipcu 1985 roku w Wiedniu wyhodowano pierwsze kryształy diamentu (ryc.  1 ) [ 25 , 26 , 27 ]. Ich obecność potwierdziły pomiary ramanowskie.

Ryc. 1

Pierwsze niskociśnieniowe kryształy diamentu wyhodowane metodą gorącego włókna w TU Wien w 1985 r. (zmodyfikowane z [ 25 ])

W Japonii wiele grup badawczych w firmach, ale także na uniwersytetach badało różne aspekty tej nowej metody hodowli diamentów. Poza Japonią badania nad diamentem CVD rozpoczęto nieco później.

Atomowy wodór: sekret niskociśnieniowego wzrostu diamentów

Do niskociśnieniowego osadzania diamentów potrzebna jest at.H. Niewiarygodnym faktem było to, że z termodynamicznego punktu widzenia niemożliwe jest wyhodowanie diamentu przy niskim ciśnieniu. Jednak w rzeczywistości wodór atomowy jest niezbędny do wzrostu diamentu i napędza reakcje nierównowagowe, które już skutkują diamentem.

Zastosowano żarówkę, aby zilustrować, jak łatwe jest osadzanie diamentu (ryc.  2 a). W pierwszych latach rzeczywisty wpływ i udział atomowego wodoru nie był jasny, ale Badzian i in. [ 28 , 29 ] pokazały wiarygodną koncepcję (ryc.  2b ). Podczas pirolizy węgla osadzanie diamentu jest preferowane termodynamicznie, ponieważ jest on metastabilny. Jednak w rzeczywistości grafit powstaje dzięki prawu Ostwalda-Vollmera [ 30 ], ponieważ grafit ma mniejszą gęstość niż diament. Wytrawianie warstwowej struktury krystalicznej grafitu sp 2 atomowym wodorem jest znacznie szybsze niż wytrawianie sp 3 diamentem. Dzięki połączeniu pirolizy i wytrawiania wodorem atomowym diament można hodować bezpośrednio. Wodór atomowy musi być wytwarzany i transportowany na powierzchnię podłoża bez rekombinacji (rys.  2c ) [ 31 ].

Ryc. 2

Wyjaśnienia wzrostu diamentu CVD: uproszczona demonstracja atomowego wytwarzania wodoru przez żarówkę (zmodyfikowana z [ 47 ]), b selektywne trawienie grafitu wodorem atomowym (zmodyfikowana z [ 28 ]), c wpływ temperatury i ciśnienia gazu na atomowe wytwarzanie wodoru [ 46 ]

Obliczenia równowagi termodynamicznej można wykorzystać do obliczenia ilości at. H osiągalnej w wybranych warunkach aktywacji gazu, ale nie do opisu wzrostu diamentu. Podczas aktywacji gazowej wodoru i mieszanin gazowych zawierających węgiel teoretycznie może powstać wiele związków C x Hy [ 32 , 33 , 34 , 35 ]. Obliczenia kinetyczne, uwzględniające układ nierównowagowy i ciągłe dodawanie atomowego wodoru, pokazują złożoność reakcji chemicznych (Rys.  3 ) [ 36 , 37 ]. Później wykorzystano symulacje komputerowe, aby spróbować wyjaśnić wzrost diamentu i rolę at .H [ 38 ].

Ryc. 3

Obliczenia kinetyczne w układzie C/H z dodatkowym at.H (zmodyfikowane z [ 36 ])

Wreszcie, morfologia i jakość diamentu są określone przez ilość at. H i jego stosunek do węgla (ryc.  4 ). Morfologia diamentu zmienia się z dobrze fasetowanej ośmiościennej (111) na sześcienną (100) na niefasetowaną morfologię kul ze zmniejszającym się stosunkiem at. H do C (ryc.  4 a) [ 39 , 40 ]. Termin ballas dla półkulistych i polikrystalicznych osadów diamentowych został po raz pierwszy użyty przez Bichlera i in. [ 25 , 27 ], ale później niektórzy autorzy używali kalafiorowatych [ 41 ], kulistych [ 42 ] itp.

Ryc. 4

Zależność między stosunkiem at.H i węgla na obserwowaną morfologię diamentu ( a ) (zmodyfikowana z [ 40 ]), b schematyczne przedstawienie wpływu at.H i węgla na morfologię diamentu (zmodyfikowane z [ 43 , 44 , 45 ]) ( c ) schematyczne przedstawienie rozkładu defektów w osadzonym diamencie w zależności od morfologii powierzchni

Zależności między warunkami osadzania, ilością at.H i morfologią diamentu przedstawiono na ryc.  4b [ 43 , 44 , 45 , 46 , 47 ].

Metody wytwarzania atomowego wodoru do wzrostu diamentów

Niskociśnieniowe osadzanie diamentów to proces CVD, wykorzystujący węglowodory i at. H do wzrostu diamentu. At. H może być wytwarzany przez wysokie temperatury lub plazmę gazową (ryc.  5 ). Metody te dają możliwość hodowania warstw diamentu polikrystalicznego o dużych rozmiarach i grubościach na różnych podłożach.

Ryc. 5

Przykłady metod osadzania diamentów: a sprzęt do gorącego włókna w TU Wien, b sprzęt mikrofalowy, pierwszy prototyp w NIRIM, Tsukuba, Japonia, c wyładowanie jarzeniowe CD w TU Wien

Pierwsza metoda opisana przez Matsumoto i in. była metoda hot-filament [ 20 ], stosowana również przez Bichlera i in. na TU Wien [ 25 ]. Aktywacja mikrofalowa została wprowadzona przez Kamo i in. wkrótce potem (ryc.  5 b) [ 23 ]. Następnie zastosowano kilka innych metod, np. strumienie plazmy, wyładowania jarzeniowe i palnik acetylenowy. Niektóre rysunki schematyczne pokazano na fig.  6 .

Ryc. 6

Schematy metod osadzania diamentów: a włókno na gorąco, b płomień spalania, c mikrofala, d wyładowanie jarzeniowe DC

Metoda gorącego włókna (ryc.  6 a) działa na zasadzie rozkładu termicznego H2  w celu uzyskania at. H i pozwala na łatwe projektowanie i zwiększanie skali reaktorów [ 47 , 48 ]. W przypadku materiałów włókienniczych można zastosować W lub Ta, co pozwala na uzyskanie temperatury włókna do 2500°C [ 49 , 50 , 51 ]. Niejednorodnym osadzeniom diamentów, spowodowanym odchyleniami temperatury podłoża i stężeń at. H, można zapobiec, układając kilka włókien w optymalnych pozycjach (ryc.  7 a) [ 48]. Zaletą metody hot-filament jest to, że temperaturę powierzchni podłoża można łatwo regulować przez dodatkowe ogrzewanie i nie jest konieczne aktywne chłodzenie podłoża. Jednak szybkość osadzania diamentu jest stosunkowo niska (około 1 µm/h) w porównaniu z innymi metodami. Ze względu na zanieczyszczenia diamentów spowodowane materiałami włókienniczymi, metoda ta jest stosowana przede wszystkim do nanoszenia powłok diamentowych na części zużywające się [ 52 , 53 ]. Kilka firm sprzedaje sprzęt do żarnika [ 54 , 55 , 56 ].

Ryc. 7

Układ geometryczny substrat/plazma i odpowiadające im morfologie diamentów: gorące włókno, b plazma mikrofalowa

Palnik acetylenowy (ryc.  6 b) również wykorzystuje wysokie temperatury do generowania at.H i jest bardzo prosty. Jednak ze względu na mały rozmiar płomienia i problemy z czystością acetylenu metoda ta nie zyskała dużego znaczenia [ 57 , 58 ].

Osadzanie diamentu plazmą mikrofalową (ryc.  6 c) za pomocą plazmy w kształcie „kuli” jest wygodne w obsłudze i można osadzać bardzo czysty diament. Powiększenie obszarów depozycji jest trudne, aw wyniku kulistej plazmy jakość diamentu jest niejednorodna między środkiem a brzegiem wyładowania (ryc. 7 b)  [ 43 , 44 , 59 . Zaletą tej metody jest to, że moc mikrofal można łatwo zwiększyć, co skutkuje wyższymi szybkościami wzrostu diamentu (powyżej 10 µm/h). Główną zaletą tej metody jest możliwość osadzania diamentu o wysokiej czystości [ 60 ]. Obecnie kilka firm sprzedaje sprzęt mikrofalowy do osadzania diamentów [ 61 , 62].

Balzers (obecnie Oerlikon) wprowadził reaktor z wyładowaniem łukowym o dużej gęstości/niskim napięciu jako przemysłowy proces powlekania materiałów narzędziowych [ 63 , 64 ]. Ta metoda daje wysokie stężenia at.H i dlatego umożliwia powlekanie dużej liczby wkładek w dość kontrolowanych warunkach [ 65 ].

Strumienie plazmy prądu stałego i łuku umożliwiają szybki wzrost diamentów na stosunkowo dużych powierzchniach, porównywalny z metodami mikrofalowymi i gorącym włóknem. Ponieważ substraty zazwyczaj znajdują się w pobliżu łuku, potrzebne jest kontrolowane chłodzenie w celu regulacji temperatury powierzchni substratu, co może stanowić poważny problem w zastosowaniach związanych z produkcją masową [ 66 , 67 , 68 , 69 ].

Metoda wyładowania jarzeniowego DC (ryc.  6 c) pozwala na znacznie wyższe tempo wzrostu diamentu, ale występują pewne problemy, takie jak zwiększenie skali, geometria podłoża i powtarzalność [ 70 , 71 , 72 ].

Zalety i wady podstawowych procesów aktywacji wodoru podsumowano w tabeli  1 [ 73 ].

Tabela 1 Zalety i wady niskociśnieniowych metod syntezy diamentów (zmodyfikowana z [ 73 ])

Od: Diament niskociśnieniowy: od produktów niewiarygodnych po produkty techniczne

metoda Zalety Niedogodności
Filament na gorąco Niskie koszty wyposażenia

Łatwe skalowanie w górę

Zanieczyszczenie materiałem filamentowym

Niskie tempo wzrostu (około 1 μm/h)

kuchenka mikrofalowa

osocze

Wysoka jakość diamentu

Łatwa regulacja temperatury

Plazma w kształcie „kuli”.

Niejednolita grubość

Trudne dla podłoży 3D

Dysze plazmowe Wysokie tempo wzrostu Wymuszone chłodzenie podłoża
Wyładowanie jarzeniowe Wysokie tempo wzrostu Kontrola temperatury podłoża

Małe obszary depozycji; podłoża płaskie

Parametry procesu i interakcje substratów dla wzrostu diamentów

Jak już opisano, na jakość diamentu duży wpływ ma stosunek at.H do węgla oraz temperatura powierzchni podłoża. Ponadto istnieje duże nakładanie się wpływów na wzrost diamentu spowodowanych innymi parametrami procesu, takimi jak elementy domieszkujące i materiały podłoża. Aspekty te zostaną przedstawione osobno.

Parametry osadzania diamentów

Głównym parametrem, który musi zostać zoptymalizowany, aby rosnąć diament, jest właściwy skład fazy gazowej pod względem stosunku C/H/O w porównaniu do produkowanego at.H [ 74 ] (ryc.  8 ).

Ryc. 8

Diagram mieszania C/H/O przedstawiający obszar wzrostu diamentu, jeśli występuje wystarczająca ilość at.H (zmodyfikowany z [ 74 ])

Zarodkowanie i wzrost diamentu to kluczowe parametry osadzania diamentu, a między warstwą diamentu, podłożem i fazą gazową zawsze zachodzą interakcje.

Tworzenie warstwy diamentowej można podzielić na trzy etapy: (1) zarodkowanie diamentu, (2) wzrost pojedynczych agregatów diamentowych, które rosną razem i (3) wzrost warstwy diamentowej (ryc. 9)  [ 27 , 75 ] .

Ryc. 9

Na tworzenie warstwy diamentowej ma wpływ szybkość zarodkowania diamentu. a Diagram ilustrujący wpływ zarodkowania diamentu na szybkość osadzania diamentu, b pojedyncze kryształy diamentu, c koalescencja kryształów diamentu, d warstwa diamentu

Jeśli spełnione są warunki wzrostu diamentu, ostateczna jakość diamentu jest powiązana z ilością at.H i tempem wzrostu diamentu. Wysokiej jakości diament o niskiej gęstości defektów wymaga niskiego tempa zarodkowania diamentu i niskiego tempa wzrostu. Zwiększając tempo wzrostu, zwiększa się gęstość defektów w kryształach diamentu [ 40 ]. Defekty to głównie mikrobliźniaki, które korzystnie powstają w (111) sektorach wzrostu. Jeśli gęstość defektów staje się zbyt duża, powierzchnia diamentu nie jest już fasetowana i jest nazywana diamentem ballas [ 76 ] (ryc.  4 ).

Zmieniając warunki wzrostu można hodować różne fasetki diamentu, co skutkuje różnymi morfologiami warstw [ 77 ]. Na morfologię warstwy dodatkowo wpływa tworzenie tekstury podczas wzrostu warstwy [ 78 ] (ryc.  10 ).

Ryc. 10

Korelacja między widocznym rozmiarem kryształów diamentu a grubością warstwy

Zmniejszając ilość at.H w porównaniu z C, zwiększa się zarodkowanie diamentu i powstają drobnoziarniste powłoki diamentowe. W przypadku ekstremalnych zmian parametrów procesu powstają warstwy diamentu nanokrystalicznego (NCD) [ 79 , 80 ] i diamentu ultrananokrystalicznego (UNCD) [ 81 , 82 ]. W tych powłokach kryształy diamentu są w zakresie nanometrów i są otoczone amorficznymi granicami ziaren zawierających węgiel. W wyniku dużej liczby granic ziaren zawartość fazy diamentowej jest zmniejszona i trudno odróżnić diament (krystaliczny) od węgla amorficznego [ 83 ]. W wyniku większej ilości sp 2węgiel i zwiększone wytrawianie przez at.H, tempo wzrostu warstwy jest niskie.

Wreszcie, wszystkie parametry procesu oddziałują na siebie i prowadzą do różnych powłok diamentowych. Przykład interakcji temperatury i ciśnienia gazu na wzrost diamentu pokazano na ryc.  11 [ 84 ]. Ciśnienie gazu powinno być wystarczająco niskie, aby utworzyć duże ilości at.H, ale także wystarczająco wysokie, aby uzyskać rozsądne tempo wzrostu diamentu [ 31 , 46 ]. Temperatura powierzchni podłoża powinna być niższa niż 1000°C, aby zapobiec przemianie już wyrośniętego diamentu w grafit. Jednak poniżej 600 ° C osadzanie diamentu staje się bardzo powolne [ 85 ].

Ryc. 11

Przykład wpływu temperatury i ciśnienia parametrów procesu na osadzanie diamentu przy stałych parametrach osadzania (zmodyfikowany z [ 57 , 84 ])

Zgodnie z ogólną koncepcją Bachmanna [ 74 ], tlen nie ma negatywnego wpływu na wzrost diamentu. Zostało to potwierdzone przez zastosowanie acetonu jako prekursora [ 86 ] (Rys.  12 ) i dodanie CO do źródła gazu [ 87 ].

Ryc. 12

Porównanie acetonu i metanu jako prekursorów osadzania diamentów (zmodyfikowane z [ 86 ])

Zanieczyszczenia i doping diamentowy

Wyzwaniem w tym obszarze badawczym jest produkcja półprzewodnikowego diamentu typu p i typu n. W przeszłości dodatki boru [ 88 , 89 , 90 ], azotu [ 78 , 91 , 92 , 93 ], fosforu [ 94 , 95 , 96 ], litu [ 97 , 98 ] a także siarki [ 99 , 100 , 101 ] badano proces osadzania diamentu (ryc.  13 a).

Ryc. 13

Wpływ związków P, N i B w fazie gazowej podczas osadzania diamentu: typowo rozwinięta morfologia diamentu dla poszczególnych dodatków i związanych z nimi widm ramanowskich, b wpływ temperatury podłoża na szybkość wzrostu diamentu (zmodyfikowany z [ 111 ])

Dodatek boru podczas niskociśnieniowego osadzania diamentu jest stosowany od dość dawna [ 90 , 102 , 103 ], ponieważ małe stężenia boru zwiększają tempo wzrostu diamentu i poprawiają krystaliczność. Później diament domieszkowany borem stał się interesujący dla technologii półprzewodników (typu p) [ 104 ] oraz dla elektrod w elektrochemii [ 105 ]. Metody osadzania zwykle osiągają aktywację gazową za pomocą plazmy mikrofalowej lub gorącego włókna. W przypadku metody hot-filament należy uwzględnić reakcje metalicznych materiałów włókienniczych z borem (tworzenie borków) [ 106 ].

W przypadku stężeń boru w fazie gazowej poniżej 500 ppm B/C, niezależnie od źródła boru i zastosowanej metody osadzania, powszechnie stwierdza się lepszą jakość diamentu [ 107 , 108 ]. Obserwuje się nieznacznie zwiększone rozmiary kryształów diamentu, a pokrój kryształu staje się lepiej zaznaczony.

Stężenia B pomiędzy 1000 a 5000 ppm B/C zmniejszają tempo wzrostu diamentu do wartości porównywalnych z warstwami niedomieszkowanymi. Morfologia diamentu pozostaje dość stała przy stale zmniejszającym się rozmiarze kryształów. Mikroskopia optyczna i skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM) [ 88 ] próbek polerowanego diamentu uwidaczniają niejednorodności rozkładu boru. Bor jest włączony do 3% at. w (111) i mniej niż 0,3% at. w (100) uprawianych sektorach (ryc. 14)  [ 109 , 110 ] .

Ryc. 14

Przykład niejednorodnego wbudowania boru w różne powierzchnie kryształów. Na obrazach SEM powierzchnie kryształów zawierające bor wydają się ciemniejsze, ponieważ elektrony z SEM są kierowane i nie ma ładunku (zmodyfikowane z [ 88 , 109 ])

Domieszkowanie diamentu typu n spotkało się z dużym zainteresowaniem i zbadano dodatek śladowych ilości P, N, S i Li. Dodatek zanieczyszczeń w procesie osadzania diamentu wpływa na tempo wzrostu diamentu, morfologię oraz jakość i właściwości osadzonego diamentu [ 111 ].

Biorąc pod uwagę tylko czynniki steryczne i energetyczne, wprowadzenie fosforu do sieci diamentowej wydaje się mało prawdopodobne, ponieważ promień kowalencyjny fosforu jest większy niż promień węgla [ 112 ]. Nawet niewielkie ilości fosforu w fazie gazowej hamują dobrze fasetowany wzrost diamentu [ 94 ]. Niemniej jednak w literaturze można znaleźć kilka doniesień na temat tworzenia warstw diamentowych CVD typu n przy użyciu źródeł domieszkujących zawierających fosfor [ 95 , 96 , 113 ].

Wpływ azotu zbadano wcześnie, ze względu na wycieki lub pozostałości w gazach reakcyjnych (powszechnie występujące w H 2 i CH 4 ). Niewielkie zanieczyszczenia azotem drastycznie wpływają na wzrost diamentu i orientację kryształów [ 93 , 114 , 115 ]. Znakomite właściwości elektryczne [ 91 , 116 ] i termiczne [ 117 ] warstw diamentowych są zmieniane przez małe i średnie dodatki azotu.

Badania diamentu domieszkowanego siarką [ 118 , 119 ] były napędzane poszukiwaniem półprzewodnikowego diamentu typu n [ 120 , 121 ], ale ostatecznie wyniki nie były obiecujące.

Interesujący wynik uzyskano, gdy jednocześnie dodano B i N (ryc.  15 ) [ 122 ]. W tym przypadku diament i grafit zostały osadzone obok siebie, co jest sprzeczne z zasadą niskociśnieniowego wzrostu diamentu, który przy .H wytrawia cały węgiel sp 2 .

Ryc. 15

Jednoczesne dodawanie boru i azotu podczas osadzania diamentu, w wyniku czego powstają mieszaniny diamentu i grafitu (zmodyfikowane z [ 122 ])

Wpływ materiałów podłoża na wzrost diamentu

Interakcje między podłożami a osadzeniem diamentu są dość złożone, ponieważ można wpływać na zarodkowanie i wzrost diamentu (ryc.  16 ).

Ryc. 16

Ilustracja wpływu właściwości podłoża na zarodkowanie diamentu

Najważniejsze są reakcje między podłożem a węglem i wodorem atomowym w fazie gazowej. Można dokonać podziału na podłoża obojętne, podłoża tworzące węgliki lub wykazujące rozpuszczalność węgla oraz podłoża atakowane atomowym wodorem.

  • Podłoża obojętne: diament [ 123 ], c-BN [ 124 ], SiAlON [ 27 , 44 ], Cu, Au [ 125 ]

  • Podłoża węglikotwórcze: metale ogniotrwałe (np. Mo, W, Ta [ 126 , 127 , 128 ]), ale także Si [ 129 , 130 ]

  • Metale rozpuszczalne w węglu: metale żelazne (Fe, Co, Ni [ 131 , 132 ], Ni 3 Ge [ 133 ]) oraz metale szlachetne (np. Pt, Pd [ 125 , 134 ])

  • Próbki zaatakowane przez at.H: h-BN, Al 2 O 3 [ 135 ], grafit [ 136 , 137 ]

Niektóre przykłady wzrostu diamentów na różnych podłożach przedstawiono na ryc.  17 .

Ryc. 17

Osadzanie diamentów na różnych podłożach

Jednym z obszarów zainteresowania było osadzanie diamentu na krzemie, ponieważ tworzenie się węglików jest znikome i istnieje możliwość epitaksjalnego zarodkowania diamentu w celu wyhodowania monokrystalicznych diamentów o dużej powierzchni [ 138 , 139 ]. Epitaksja na Si nie jest doskonała i aby osiągnąć cel, konieczne było wiele badań epitaksjalnych warstw pośrednich. W 2017 roku Schreck [ 140 ] zgłosił płytkę z pojedynczego krystalicznego diamentu o średnicy około 92 mm.

Innym ważnym materiałem podłoża jest twardy metal (WC-Co) [ 141 ], który jest używany do zastosowań narzędziowych. Podczas stosowania WC-Co problemy są powodowane głównie przez spoiwo Co [ 142 ], ponieważ Co oddziałuje podczas osadzania diamentu na różne sposoby [ 143 , 144 ]. Kobalt katalizuje osadzanie się sp 2 -nie-diamentowego węgla, a także ma stosunkowo wysoką prężność pary wpływającą na fazę gazową nad podłożem [ 145 ]. Węgiel sp 2 (grafitowy) ma negatywny wpływ na adhezję powłok diamentowych.

Efekty Co podczas osadzania diamentu można opisać następująco (ryc.  18 ):

  • Komigracja ma miejsce na powierzchni podłoża i powstają kropelki Co [ 143 , 146 , 147 ].

  • Podczas procesu osadzania węgiel i części już osadzonego diamentu dyfundują do węglików spiekanych, ponieważ faza spoiwa Co ma rozpuszczalność węgla [ 148 ]. Aby powłoka diamentowa dobrze przylegała do narzędzi z węglików spiekanych, konieczne jest nasycenie spoiwa kobaltowego węglem przed osadzeniem diamentu [ 148 ].

  • Wraz ze wzrostem zawartości Co i węglików, takich jak TiC, w stopie węglikowym wzrasta współczynnik rozszerzalności cieplnej, aw wyniku niższego współczynnika rozszerzalności cieplnej diamentu w powłoce diamentowej powstają naprężenia ściskające podczas chłodzenia od temperatury osadzania. Jest to jeden z powodów zmniejszonej przyczepności powłoki do podłoża [ 135 ].

Ryc. 18

Oddziaływania fazy spoiwa Co w stopie twardym podczas osadzania diamentu. a Schematyczne przedstawienie (zmodyfikowane z [ 142 ]), b Kropelki Co na powierzchni diamentu (zmodyfikowane z [ 145 ]), c Dyfuzja C do podstechiometrycznego podłoża z twardego metalu (zmodyfikowane z [ 145 ])

Aby przezwyciężyć problemy związane z Co, konieczne jest zmniejszenie jego ruchliwości powierzchniowej lub koncentracji powierzchniowej (ryc.  19 ).

Ryc. 19

Obróbka powierzchni twardych metali przed osadzeniem diamentu: porównanie wytrawiania, warstwy pośredniej i obróbki powierzchniowej (zmodyfikowane z [ 142 ]), b obróbka powierzchni z morfologiami diamentu B i Si c po obróbce powierzchniowej (zmodyfikowane z [ 144 ])

⇒ Trawienie Co różnymi kwasami.

Selektywne trawienie fazy wiążącej Co różnymi kwasami oferuje szeroki zakres różnych metod obróbki wstępnej. Grubość wytrawionej strefy jest ważna, ponieważ pozostała porowatość w węgliku powoduje zmniejszenie przyczepności warstwy [ 149 , 150 ].

⇒ Trawienie WC i Co.

Wytrawianie kompozytów WC/Co można osiągnąć poprzez dobrze dopasowane dwuetapowe wytrawianie, w którym najpierw stosuje się roztwór Murakamiego (K 3 [Fe(CN) 6 ] w KOH) do zaatakowania WC, a następnie w drugim etapie pozostała gąbka Co jest rozpuszczana kwasem Caro (H 2 SO 4 z H 2 O 2 ) [ 151 , 152 ]. Zarodkowaniu diamentów sprzyja szorstka, wytrawiona powierzchnia, co zapewnia dobrą przyczepność warstwy.

⇒ Grube warstwy pośrednie.

Warstwy pośrednie powinny pokrywać podłoże i otaczać Co. Wybór materiału na takie międzywarstwy jest trudny, ponieważ muszą one być stabilne podczas osadzania diamentu, a zarodkowanie diamentu powinno być wystarczająco szybkie, aby szybko utworzyć warstwę. Dodatkowo warstwy pośrednie powinny mieć niski współczynnik rozszerzalności cieplnej, aby zmniejszyć naprężenia na styku [ 153 , 154 ]. Jako warstwy pośrednie przetestowano różne powłoki CVD i PVD, ale eksperymenty te nie powiodły się z powodu niewystarczającego zarodkowania diamentu na warstwach pośrednich i słabej adhezji diamentu.

⇒ Cienkie warstwy powstałe w wyniku reakcji powierzchniowych z Co.

Zastosowano różne metody tworzenia stabilnych związków Co na powierzchni twardego metalu. Prosta obróbka cieplna za pomocą B lub Si była bardzo skuteczna, jak widać na ryc.  19 . Zdjęcia SEM pokazują diament dobrze fasetowany, Raman potwierdził wyższą jakość osadzonego diamentu, a na powierzchni powłoki nie widać żadnych kropelek Co [ 144 ].

Aby znaleźć prostsze metody obróbki powierzchni, zbadano różne inne procedury [ 155 , 156 , 157 , 158 ].

Obecnie najczęściej stosowaną obróbką wstępną narzędzi z węglików spiekanych są odmiany wytrawiania Murakamiego/Caro.

Podłoża węglowe wymagają trudnych warunków osadzania w celu pokrycia ich diamentem, ponieważ grafit jest atakowany przez at.H [ 159 , 160 ]. Podłoża węglowe mogą być stosowane na materiały elektrodowe ze względu na ich przewodność elektryczną i lepszą odporność na korozję w porównaniu z metalami.

Podłoża stalowe są również interesujące do osadzania diamentów, ponieważ stale szybkotnące (HSS) są szeroko stosowane w przemyśle narzędziowym. Ze względu na wysoką rozpuszczalność węgla w żelazie przy typowych temperaturach osadzania diamentu (powyżej 750°C), bezpośrednie osadzanie na stali nie jest możliwe [ 153 , 161 , 162 ]. Dodatkowo współczynnik rozszerzalności cieplnej stali jest wysoki, co powoduje problemy z naprężeniami ściskającymi w powłokach po ochłodzeniu od temperatur osadzania. Niemniej jednak przetestowano kilka powłok PVD jako warstwy pośrednie do osadzania diamentów [ 161 ]. Eksperymenty te nie powiodły się i obecnie nie są dostępne żadne komercyjne produkty narzędzi ze stali powlekanej diamentem.

Wreszcie właściwości chemiczne podłoża wpływają na wzrost diamentu, podobnie jak chropowatość powierzchni i pozostałości cząstek z przygotowania powierzchni (ryc.  20 ). Na chropowatej powierzchni jest więcej aktywnych miejsc umożliwiających zarodkowanie diamentu. Bardzo często do szlifowania podłoży używa się diamentu, ale często stosuje się również zaszczepianie nanodiamentem. W tym przypadku nie jest to zarodkowanie diamentu, ale wzrost diamentu na kryształach zaszczepiających. Zmiany szybkości zarodkowania diamentu lub wysiewu skutkują różnymi szybkościami wzrostu diamentu, jak widać na ryc.  9 [ 45 , 127 ].

Ryc. 20

Wpływ powierzchni podłoża i materiału podłoża na zarodkowanie diamentu (zmodyfikowany z [ 127 ])

Charakterystyka analityczna diamentu

Kiedy rozpoczęto badania nad diamentami CVD, pomiary ramanowskie były niezbędne do jednoznacznej identyfikacji diamentu [ 26 ]. Pik Ramana przy 1332 cm -1 jest charakterystyczny dla sieci krystalicznej diamentu. Im lepsza krystaliczność kryształu diamentu, tym wyższy jest ten pik. W przypadku defektów kryształów lub zanieczyszczeń, intensywność piku maleje [ 40 ]. Dodatkowo można wykryć różne rodzaje węgla sp 2 .

Dostępność nowych urządzeń Ramana z różnymi długościami fali lasera komplikuje sytuację, ponieważ długość fali lasera wpływa na położenie i intensywność różnych pików (ryc. 21  a , b) [ 40 , 163 , 164 , 165 ].

Ryc. 21

Charakterystyka diamentu ramanowskiego przy różnych długościach fali ( a , b ) (zmodyfikowana z [ 163 , 164 ]), ( c ) katodoluminescencja (zmodyfikowana z [ 171 ])

Powłoki diamentowe CVD były badane prawie wszystkimi dostępnymi metodami analitycznymi [ 76 , 88 , 109 , 166 , 167 , 168 , 169 , 170 ], których omówienie i interpretacja jest niemożliwa w tej pracy.

Tylko jeden przykład katodoluminescencji pokazano na ryc.  21c , a agregaty diamentów o różnych kolorach można zobaczyć obok siebie [ 171 ].

Wnioski o diamentach, koncentrując się na diamentach CVD

Doskonałe właściwości diamentu, w tym jego ekstremalna twardość, odporność na zużycie, przewodność cieplna i przezroczystość, predestynują niskociśnieniowy diament do tego, aby stać się idealnym materiałem do powlekania części zużywających się, rozpraszaczy ciepła i okien optycznych. Przewodność elektryczna diamentu domieszkowanego borem pozwala na zastosowania elektrochemiczne Ryc.  22 .

Ryc. 22

Obszary zastosowania diamentu CVD, które zostały wdrożone przemysłowo do twardych powłok narzędzi, b arkusze diamentowe jako radiatory, c przezroczyste okna diamentowe, d chemicznie obojętne elektrody diamentowe do zastosowań elektrochemicznych

Marzenie o mikroelektronice opartej na diamentach niestety się nie spełniło, z powodu trudności z p-domieszkowaniem diamentu [ 172 ].

Nadprzewodnictwo [ 173 , 174 ] i źródła światła z kropek kwantowych [ 175 ] również zostały zaobserwowane jako szczególne właściwości diamentu.

Powłoki diamentowe na części zużywające się

Wysoka twardość i odporność na ścieranie kwalifikują powłoki diamentowe do zastosowań narzędziowych, które zostały szybko opracowane. Narzędzia z twardego metalu pokryte diamentem mają podobne właściwości do PCD (diament polikrystaliczny spiekany pod wysokim ciśnieniem), ale koszty produkcji diamentu CVD są znacznie niższe [ 53 , 176 ]. W przypadku aplikacji diamentowych CVD możliwe są dwie różne ścieżki aplikacji [ 177 , 178 , 179 , 180 ]:

(a) Zastosowania wolnostojących warstw diamentowych.

Wolnostojące warstwy diamentowe nie zawierają spoiwa (100% diamentu), a ich odporność na zużycie może być wyższa niż PCD. Od osadzania diamentu do końcowej części koniecznych jest kilka etapów produkcji. Najpierw gruba warstwa diamentu jest nakładana na fikcyjne podłoża (np. Si, Mo itp.), po czym warstwa ta jest usuwana z podłoża i wycinana laserowo do ostatecznego kształtu. Na koniec arkusze diamentowe są łączone z częściami zużywalnymi i wykańczane przez szlifowanie.

(b) Powłoki diamentowe in situ na narzędziach.

W przypadku większości zastosowań związanych ze zużyciem diament jest osadzany bezpośrednio na podłożu. Bardzo intensywnie badanym zastosowaniem jest osadzanie diamentu na podłożach z twardego metalu (WC-Co) (ryc.  22 a) [ 177 ].

Porównanie między produkowanymi komercyjnie narzędziami z powłoką diamentową CVD i narzędziami niepowlekanymi do obróbki różnych materiałów zostało opisanych przez kilka firm (np. Oerlikon Balzers [ 65 , 181 ], Boehlerit [ 182 ], CemeCon [ 183 ]).

W tym kontekście przeprowadzono również obszerne badania dotyczące tarcia i zużycia warstw diamentowych [ 184 , 185 ].

Powłoki diamentowe o wysokiej przewodności cieplnej

Najwyższa przewodność cieplna diamentu (w temperaturze pokojowej) i dobra izolacja elektryczna sprawiają, że jest on pożądanym materiałem opakowaniowym dla półprzewodników.

Wysokiej jakości warstwy diamentowe uzyskuje się poprzez staranny dobór parametrów osadzania diamentu. Wady i zanieczyszczenia drastycznie zmniejszają przewodność cieplną. Obróbka rozpraszaczy ciepła wymaga płaskich warstw o ​​jednakowej grubości (ryc.  22 b) [ 92 , 186 , 187 ].

Powłoki diamentowe do zastosowań elektrochemicznych

Diament domieszkowany borem wykazuje przewodnictwo elektryczne i duże okno elektrochemiczne. Wysoki nadpotencjał uniemożliwia rozkład wody, dzięki czemu możliwe są inne reakcje chemiczne [ 188 , 189 , 190 ]. Typowym zastosowaniem jest oczyszczanie ścieków przemysłowych [ 105 ]. Wykazano, że węgiel organiczny można całkowicie przekształcić w dwutlenek węgla bez tworzenia produktów ubocznych (ryc.  22 d) [ 191 , 192 ].

Optycznie czysty i monokrystaliczny diament

Unikalna wielospektralna przezroczystość diamentu w połączeniu z jego wytrzymałością mechaniczną, obojętnością chemiczną i odpornością na ścieranie sprawia, że ​​jest to pożądany materiał na okna optyczne (ryc.  22c ).

Przykładami zastosowania okien diamentowych CVD są: okna detektora promieniowania rentgenowskiego do SEM i lamp rentgenowskich [ 193 , 194 ], spektroskopia z tłumionym całkowitym odbiciem (ATR) w średniej podczerwieni [ 195 ] lub optyczne soczewki diamentowe [ 196 ].

Wzrost monokrystalicznego diamentu wymaga pojedynczego kryształu zaszczepiającego, a tempo wzrostu jest zwykle niskie, aby uniknąć defektów i zanieczyszczeń w diamentach [ 197 ]. Wyhodowane metodą CVD i polerowane kamienie szlachetne o masie do kilku karatów są dostępne i stosowane w biżuterii [ 198 , 199 ].

Jeśli wziąć pod uwagę początkowy sceptycyzm co do osadzania diamentów metodą CVD, ekonomiczna produkcja diamentowych monokryształów do biżuterii jest z pewnością szczytowym punktem badań nad diamentami.

Zanika wiedza na temat osadzania diamentów metodą CVD

Nie powinno być możliwości zagubienia opublikowanej wiedzy, więc dlaczego tak się dzieje?

Około 40 lat temu naukowcy wynaleźli niskociśnieniowe osadzanie diamentów, odkryli najważniejsze parametry osadzania i opracowali teorie wzrostu diamentu CVD. Ci naukowcy są w większości na emeryturze i już nie pracują.

Duży szum wokół osadzania diamentów miał miejsce w latach 90. XX wieku, kiedy wiele uniwersytetów, ośrodków badawczych i firm interesowało się nowymi zastosowaniami diamentów. Z czasem rozwój produktów diamentowych przejęły duże firmy, powstawały start-upy dla mniejszych obszarów zastosowań, a w wyniku braku funduszy zmniejszyły się badania uniwersyteckie. Jednak wraz z badaniami uniwersyteckimi zniknęło również nauczanie uniwersyteckie.

Niektórzy naukowcy o długiej tradycji nadal rozumieją fascynację syntezą diamentów w tamtym czasie, ale dziś ta fascynacja ustąpiła miejsca obojętności.

Diament CVD jest produkowany w zakładach „czarnej skrzynki”, parametry są ustawione i nie jest konieczne zrozumienie reakcji chemicznych zachodzących w zakładzie. Są to okoliczności, w których zatraca się wiedzę i tajemnice osadzania diamentów metodą CVD.

Co prawda dodatkowym utrudnieniem jest to, że w latach 90. praca naukowa nie była i nie jest dostępna cyfrowo, co oczywiście oznacza wzmożony wysiłek w jej pozyskanie.

Istnieje nadzieja, że ​​ten rękopis będzie użytecznym podsumowaniem historii osadzania diamentów CVD i że podstawowe tajemnice osadzania diamentów nie zostaną zapomniane.